阿戈美拉汀的优点
阿戈美拉汀这类药品或许许多 大家都不清楚，可是假如自身出現一些雌性激素欠缺的病症后就需要应用到这类药品，仅有那样才能够 促使药品作用彻底显现出来，也有便是在服食这类药品的情况下是有很多的常见问题需要去关心，一定不必随便的去服食，要不然便会让药力丧失本来的功效和作用。
可能影响阿戈美拉汀的药品相互影响：
阿戈美拉汀关键经细胞色素P4501A2（CYP1A2）（90%）和CYP2C9/19（10%）新陈代谢。与这种酶有相互影响的药品可能会减少或提升阿戈美拉汀的溶出度。
氟伏沙明是强力CYP1A2和轻中度CYP2C9缓聚剂，可显著抑止阿戈美拉汀的新陈代谢，使阿戈美拉汀的曝露量提高60倍（范畴12-412）。因而，维度新严禁与强力CYP1A2缓聚剂(如氟伏沙明、环丙沙星)协同应用。
维度新与雌性激素（轻中度CYP1A2缓聚剂）共用时，阿戈美拉汀的曝露量会提高多倍。虽然800名另外应用雌性激素的病人均未显示信息出特异的安全系数问题，在得到进一步诊治经验前，另外药方阿戈美拉汀和轻中度CYP1A2缓聚剂(如普萘洛尔、格帕沙星、依诺沙星)时要慎重。
阿戈美拉汀对其他药品的影响
身体科学研究：阿戈美拉汀对CYP450同工酶沒有诱发功效。阿戈美拉汀对CYP1A2酶（身体）和其他CYP450（身体之外）沒有抑制效果。因而，阿戈美拉汀不容易改变经CYP450新陈代谢的药品的曝露量。
与高血浆蛋白融合率药品中间的相互影响：
阿戈美拉汀对高血浆蛋白融合率药品的矿酸药品浓度值沒有影响，相反也是。
其他药品：
在I期临床研究中，未发觉阿戈美拉汀在总体目标群体中与其他可能协同应用的药品有药动或药力层面相互影响的直接证据，这种药品包含：苯二氮卓类药、锂盐、帕罗西汀、氟康唑片和氨茶碱。
乙醇：维度新不能与乙醇另外应用。
电抽搐治疗（ECT）：未有ECT和阿戈美拉汀另外应用的医治工作经验。小动物实验中也未显示信息阿戈美拉汀万状惊厥特点。因而觉得另外应用阿戈美拉汀和电抽搐治疗不容易提升实际效果[3]。
药品过多
阿戈美拉汀过多科学研究的工作经验有限。在临床医学产品研发全过程中,有几起阿戈美拉汀过多，包含独立服食(较大使用量至450Mg)或与别的精神病服药另外服食（较大使用量至525mg）。药品过多的临床症状或病症有限，包含困乏等[3]。
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